Programme d'associé de recherche clinique
Le centre de recherches Kriger VOUS procure une CarriÈre dans la recherche clinique par UN PROGRAMME de DÉVELOPPEMENT PROFESSIONNEL PASSIONNANT



Les informations ci-dessous sont fournies pour vous aider à prendre une décision dans une carrière dans des épreuves cliniques et l'industrie biopharmaceutique en général.
Comme vous pouvez le constater, les compagnies pharmaceutiques principales produisent de leurs revenus des produits de noms de marque clef. Quand les brevets expirent sur ces produits, d'autres compagnies pharmaceutiques peuvent produire une drogue générique basée sur la « drogue de nom de marque » qui mènera inévitablement à une perte.
En années à venir, beaucoup de brevets principaux expireront et les compagnies pharmaceutiques principales (c.-à-d. Pfizer, Eli Lilly, Merck, Apotex, GlaxoSmithKline etc.) regarderont pour apporter de nouveaux produits pharmaceutiques outre du laboratoire mettent hors jeu et sur les étagères de pharmacie.
Cette perche principale dans de nouveaux produits pharmaceutiques se produira dans les deux années à venir. Afin d'adapter à ceci, l'industrie pharmaceutique va à la transition de R&D pré clinique.
Si vous considérez sérieusement une carrière dans la recherche clinique en tant que professionnel de recherches clinique (CRP), vous savez que les conditions de travail lisent typiquement la « licence en science de vie, infirmière, pharmacie, médical, la sociologie etc. avec la connaissance formelle des directives d'ICH GCP, surveillance d'essai clinique, la connaissance et l'arrangement des règlements de FDA et/ou de TPD ».
Un autre obstacle pour débutants est de surmonter dans « l'expérience pratique ». Toutes les descriptions des fonctions de CRP, énumèrent « un ou deux ans d'expérience » comme condition minimum. » Vous avez besoin d'expérience pour obtenir une position, mais comment acquérir une experience sans être embaucher.
Par la recherche et la collaboration étendues avec des centaines de commanditaires, emplacements d'investigation, et CROs, KRC a créé un programme de formation unique pour adapter à la connaissance d'industrie et des qualifications spécifiques et une expérience d'essai clinique pratique. Ce programme est conçu pour fournir la formation dans des directives d'ICH GCP, la surveillance d'essai clinique, la coordination investigatrice d'emplacement, la connaissance et l'arrangement des règlements de FDA et de TPD. D'une manière plus importante, nous fournissons une expérience d'essai pratique, réelle, clinique par notre programme d'internat. Nos étudiants participent à quatre de nos projets de recherche cliniques en cours pour obtenir une pratique étendue, une expérience reliée par le travail. Cette expérience est critique pour la première position dans cette industrie et est unique aux programmes de formation du CRP de KRC.
Avec beaucoup d'années d'expérience de créer et de fournir des formations, nous avons développé un arrangement que les seuls instructeurs qualifiés sont des individus employés dans l'industrie. À cet effet, KRC Inc. adopte une approche très sérieuse à choisir les professionnels d'industrie les plus qualifiés pour mener nos programmes de formation. Être considéré pour une position en tant qu'instructeur , un candidat doit être actuellement employé sur une base à temps plein dans l'industrie, tient des qualifications avancées d'universitaire et a prouvé une expérience appropriée d'industrie/formation.
La combinaison de la qualité et l'accessibilité de ces programmes de formation mènent à notre réputation exceptionnelle dans l'industrie et nous font le choix numéro un de corporation de formation pour plusieurs principaux compagnies pharmaceutiques et organismes gouvernementaux internationaux.
Si vous estimez que vous possédez le fond approprié, et êtes intéressé à poursuivre cette carrière passionnante et lucrative, alors nous vous encourageons à passer en revue notre session et/ou inscription de démo au programme.

