Kriger KURSY kwalifikacje RUZNANIE zaswiadczenia kariery Stypendialne Internship Demo

Przykładowe zadania zarządzającego danymi klinicznymi

Back to Internships >>

CZĘŚĆ A: Używając poniższych danych i formularzu protokołu dostosuj bazę danych do przyjęcia danych dotyczących testu klinicznego. Baza danych powinna być przystosowana do celów podwójnego wejścia:

1. All significant Entry Form cells should have data validation properties.
   • Wszystkie komórki Formularza Wejściowego powinny mieć możliwość uaktualniania danych .Przejdź do „dane”, wybierz „aktualizacja” i wprowadź ustawienia
2. Powinieneś stworzyć pola podwójnego wprowadzania danych z formularzem weryfikacyjnym ograniczającym wprowadzanie danych różnych od danych wprowadzonych podczas pierwszego wejścia.
3. Powinieneś ustawić komunikaty wprowadzania danych i alarmy błędów.
4. Powinieneś podzielić pacjentów na 3 oddzielne grupy zapisane według dawek.
5. Powinieneś wpisać automatyczne schematy obliczające wskaźnik zdrowienia i porównanie między grupami bezpośrednio na takich samych arkuszach wpisowych.
6. Powinieneś chronić wszystkie komórki które nie powinny być zmieniane przez osobę która dokonuje zapisu.
7. Będziesz musiał sprawdzić dane pod kątem logiki, spójności i aktualności.
8. W przypadku jeśli znajdziesz błędy lub hasła, które są nielogiczne, powinieneś zgłosić to swojemu przełożonemu.

Dane Testów Klinicznych:

• Glucose (mmol/l)        Glukoza
• Calcium (mg/dL)     Wapń
• Albumin (g/dL)    Albuminy
• Total Protein        Całkowite Białko
• Sodium (mEq/L)  Sód
• Postassium (mEq/L) Potas
• Bicarbonate (mEq/L) dwutlenek węgla
• Chloride (mEq/L) Chlor
• BUN (mg/dL)  azot mocznikowy we krwi
• Creatinine  Kreatynina
• ALP (u/L)        Fosfataza alkaliczna
• ALT  aminotransferaza alaninowa
• AST aminotransferaza asparaginianowa,
• Bilirubin    Bilirubina
• WBC (109/L) leukocyty
• RBC (109/L)   erytrocyty
• Hemoglobin (g/dl)         Hemoglobina
• Hematocrit (%) Hematokryt
• Platelet Count (109/L) płytki krwi
• MCV (fL) MCV
• MCH (pg) MCH
• MCHC (g/dL) MCHC
• RDW Gęstość płytek krwi
• Neutrophils (%) Krwinki białe
• Lymphcytes (%) Limfocyty
• Monocytes (%) Monocyty
• Eosinophils (%) eozynofile
• Basophils (%) bazofile
• Total Cholesterol (mg/dl) Całkowity Cholesterol
• LDL-C (mg/dl) LDL-D
• HDL-C (mg/dl) HDL-C
• TG (mg/dl)       TG
• APO (B) (mg/dl) APO

CZĘŚĆ B:

Bardzo niskie zagęszczenie lipoprotein cholesterolu (VLDL-C) musi być policzone z zebranych danych dotyczących tłuszczu. Będziesz musiał dodać kolumnę do obliczania VLDL-C:

VLDL-C = (TC) – (HDL-C) – (LDL-C)

CZĘŚĆ C: dla panelu tłuszczowego (patrz poniżej) dane muszą być znormalizowane. Robi się to mierząc procent zmiany  od podstawy (wizyta 2). Zmiana procentowa w stosunku do podstawy może być liczona w następujący sposób:

%zmiany w stosunku do wartości podstawowej=(((wartość badana-wartość podstawowa)/wartość podstawowa)X100)

PROFIL LIPIDOWY

• Total Cholesterol (mg/dl) Całkowity Cholesterol
• LDL-C (mg/dl) LDL-C
• HDL-C (mg/dl) HDL-C
• TG (mg/dl)       TG
• APO (B) (mg/dl) APO
• VLDL-C (mg/dl) VLDL-C 

CZĘŚĆ D:

1. prowadzenie podwójnego zapisu danych. Twój partner (lub Ty) w podwójnym zapisie danych powinien wprowadzić dane za drugim razem i baza danych powinna znaleźć błędy weryfikując wiarygodność wpisanych danych.
2. Musisz używać formularzy CRF

Starsi badacze z Twojej grupy muszą przeglądać bazę danych. 

Back to Internships >>