** KRC International
For North America Toll-Free 1 888 533 4323, For International calls (705)571-4325 info@kriger.com
Essential Group, Inc. Apotex Inc. Organon USA Inc Pfizer CardioDx Abbott Laboratories Wyeth Omnicare Johnson and Johnson Bristol-Myers-Squibb Glaxo Smith Kline GEREQ Innovus Research Inc Biovail Contract Research MDS Parexel Grunenthal Inflazime Bayer Healthcare Pfizer Canada Mount Sinai Hospital Neeman Medical International Start your career, Register Now!

Практика


register!

Вы участвуете в следующих  клинических испытаниях, получая уникальный опыт.

ПРОЕКТ 1
Действие препарата PROLIPOSTAT® на снижение содержания в крови липопротеинового холестерина низкой плотности (LDL-C) у больных с нормальным и повышенным содержанием LDL-C в крови

ПРОЕКТ 2
Исследование заживляющего действия рекомбинантного фактора роста человеческого эпидермиса на диабетические язвы стопы (стадия вторая)

ПРОЕКТ 3
Исследование безопасности и определения дозы иммуностимулирующих терапевтических веществ при раке мочевого пузыря, толстой кишки и меланоме (стадия первая)

ПРОЕКТ 4
Обследование: Правила использования и стратегии снижения затрат на рецептурные и безрецептурные лекарства

Вы будете подготавливать отчеты истории болезни (CRF), проверять заявления о согласии на участие в исследовании, осуществлять взаимодействие с потенциальными исследователями, готовить новые площадки для исследований, проводить мониторинг, осуществлять ввод и анализ данных и многое другое. На каждой стадии клинических исследований вы будете применять ваши знания нормативов клинической практики, разработанных Международной ассоциацией по согласованию технических требований регистрации лекарственных препаратов для людей. Ваш напарник будет создавать базу данных на основе историй болезней, используя систему статистического анализа (SAS) или при помощи простой электронной таблицы. Вы будете выполнять двойной ввод данных. Ваш напарник будет повторно вводить данные, и база данных найдет допущенные ошибки, устанавливая корректность введенных данных. Вы будете использовать настоящие истории болезни с особым кодом CRF-EGF. Используя данные вашего напарника, вы будете подсчитывать темпы излечения по каждой истории болезни и средние по контрольной группе, в которой применялось плацебо, а также по группам, где применялись препараты в концентрации 10 мг/мл и 50 мг/мл. Результаты вашей работы вы вышлете нам для оценки. После выполнения заданий вы получите рекомендательное письмо, подтверждающее ваш опыт и квалификацию, полученные в нашем исследовательском центре.

Вы получите рекомендательное письмо, подтверждающее ваше участие в проекте, соответствующее вашим нуждам и содержащее полную информацию о вашем активном участии в полномасштабном исследовательском проекте. Без должным образом составленного рекомендательного письма совершенно бесполезно пытаться устроиться на работу в качестве специалиста (координатора) по клиническим исследованиям в любую серьезную организацию-подрядчик или инвестиционную компанию.
Вы сможете постоянно пользоваться поддержкой персонала нашего исследовательского центра, упомянув в своем резюме нас как организацию, куда ваш потенциальный работодатель может обратиться за рекомендациями. Практически всегда потенциальный работодатель собирает отзывы о сотруднике путем личного общения по телефону. По звонку вашего потенциального работодателя мы снабдим его всей информацией о вашем участии в исследованиях и соответствующей квалификации. Это существенно повысит ваши шансы получить работу в должности специалиста (координатора) по клиническим исследованиям.


register!